La insuficiencia renal de progresión rápida con anemia y una deshidrogenasa láctica marcadamente elevada debe hacer sospechar el síndrome hemolítico-urémico.
Es un blog de Jorge Luis Antonio Figueroa Apestegui Medico Internista CMP:34170 RNE:031011 UNMSM 1990-2004 jorgeluisfigueroa1@outlook.com Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen Celular 952010720
martes, 10 de diciembre de 2024
Existe un diagnóstico diferencial sustancial para la hipercalcemia, pero la causa más común de hipercalcemia en el ámbito ambulatorio es el hiperparatiroidismo primario. En el ámbito hospitalario, la causa más común de hipercalcemia sintomática es la malignidad. Es importante descartar otras causas menos comunes de hipercalcemia (p. ej., medicamentos, endocrinopatías, enfermedades granulomatosas, síndrome de leche y alcalinos y FHH
En un paciente con sedimento urinario activo con castas de glóbulos rojos, insuficiencia renal y nivel normal del complemento, es prudente solicitar anticuerpos anti-membrana basal glomerular. Este es un paso importante porque el tratamiento de la enfermedad anti-membrana basal glomerular del síndrome de Goodpasture (hemorragia pulmonar asociada) es diferente al de las vasculitis, que consiste en un intercambio de plasma de emergencia además de terapia con esteroides y citotóxicos. Se ha demostrado que uno de los factores pronósticos más importantes es el nivel de creatinina antes de la instauración de la terapia. Los pacientes con valores de creatinina superiores a 5 a 6 mg/dl normalmente no recuperan su función renal.